+7 (343) 318-27-18
ПН-ПТ 08-20; Сб 9-17; Вс 10-15

г. Екатеринбург, ул. Краснолесья 76

Анализ на Генетический риск развития тромбофилии (расширенный)

Стоимость услуги: 4900 ₽

Комплексный генетический анализ, который позволяет определить риск тромбофилии. Он представляет собой молекулярно-генетическое исследование генов факторов свертываемости крови, тромбоцитарных рецепторов, фибринолиза, обмена фолиевой кислоты, изменение активности которых напрямую или опосредованно обуславливает склонность к повышенному тромбообразованию.
- Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1). Выявление мутации 5G(-675)4G (регуляторная область гена)
- Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala)
- Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val)
- Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мутации C807T (нарушение синтеза белка)
- Фибриноген, бета-полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена)
- Фактор свертываемости крови 13, субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T (Val34Leu)
- Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln)
- Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln)
- Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена)
- Интегрин бета-3 (бета-субъединица рецептора фибриногена тромбоцитов) (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro)

Наш медицинский центр обладает всем современным оборудованием, необходимым для проведения высококачественной диагностики. Прием ведут квалифицированные специалисты.

Забор крови осуществляется на голодный желудок. Обратите внимание! Забор материала не входит в стоимость услуги и рассчитывается отдельно согласно прайсу.


Запись на приём